Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Шемчук Л$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
|
1. |
Шемчук Л. О. Сутність, особливості змісту і структура поняття "корпоративна культура офіцера органів внутрішніх справ” [Електронний ресурс] / Л. О. Шемчук. // Вісник Національної академії Державної прикордонної служби України. - 2014. - Вип. 1. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vnadps_2014_1_14
| 2. |
Редькін Р. Г. Дослідження залежності "хімічна структура – антигіпоксична дія" в ряду похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять етиламіновий фрагмент [Електронний ресурс] / Р. Г. Редькін, В. П. Черних, Л. А. Шемчук, Н. А. Цубанова, C. Ю. Штриголь // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 28-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_5 Досліджено антигіпоксичну дію раніше синтезованих сполук, похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять фармакоформний етиламіновий фрагмент, характерний для мелатоніну, та вивчено залежності зв'язку "хімічна структура - антигіпоксична дія" за даними in vivo та in silico. Скринінгові дослідження проведено на моделях гострої нормобаричної та гемічної гіпоксії у білих мишей-самців. Досліджені субстанції вводили у дозі 0,50 мг/кг, аналогічній препарату порівняння мелатоніну. Другий препарат порівняння за антигіпоксичним ефектом мексидол вводили у дозі 42 мг/кг. Максимальну антигіпоксичну дію чинила сполука R-77 - 4,3'-спіро[(2-аміно-3-нітрил-4,5-дигідропірано[3,2-c]хромен-5-он)-5-метил-2'-оксіндол] (101 % на моделі гемічної гіпоксії та 176 % на моделі нормобаричної). За величиною ефекту нова сполука достовірно перевершувала препарат порівняння мелатонін (антигіпоксична активність 67,6 % та 109 % відповідно) та дещо переважала мексидол (антигіпоксична активність 94,3 % та 161 %). Для кожної із 30 сполук обраховано набір важливих молекулярних дескрипторів (miLogP, TPSA, MV). Найбільш активними за проявом антигіпоксичної активності є досліджені сполуки, які мають розрахунковий показник ліпофільності (miLogP) приблизно від 1,2 до 2,5, обрахований топологічний дескриптор площі полярних поверхонь молекул (TPSA) від 85 до 125 та оптимальний молекулярний об'єм (MV) від 250 до 320. Встановлено поєднання трьох фармакофорів, а саме 2-оксіндолу, дигідропірано[3,2-c]хромену та нітрильної групи як біоізостера карбоксильної функції з одночасним уведенням метильної групи у 5-положенні базового ядра молекули R-77. Одержані результати свідчать про доцільність подальшого поглибленого фармакологічного вивчення спіроциклічних оксіндольних похідних з метою пошуку високоефективних речовин з антигіпоксичною дією.
| 3. |
Шемчук Л. О. Критерії, показники і рівні сформованості корпоративної культури майбутніх офіцерів органів внутрішніх справ [Електронний ресурс] / Л. О. Шемчук // Збірник наукових праць Національної академії Державної прикордонної служби України. Сер. : Педагогічні та психологічні науки. - 2014. - № 1. - С. 185-198. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/znpnapv_ppn_2014_1_19
| 4. |
Шемчук Л. О. Корпоративна культура як предмет наукових досліджень [Електронний ресурс] / Л. О. Шемчук // Наукові записки Вінницького державного педагогічного університету імені Михайла Коцюбинського. Серія : Педагогіка і психологія. - 2013. - № 40. - С. 133-137. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nzvdpu_pp_2013_40_34
| 5. |
Овсяникова Ю. О. Синтез функціоналізованих похідних 3-аміно-2-r-7-(r’-феніл)-3h-тієно |3,2-D| піримідин -4-онів та дослідження їх антидіабетичної активності [Електронний ресурс] / Ю. О. Овсяникова, К. М. Ситнік, Л. А. Шемчук, А. Л. Загайко, В. П. Филимоненко // Фармацевтичний часопис. - 2016. - № 1. - С. 9-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2016_1_4
| 6. |
Сюмка Є. І. Дослідження трикомпонентної взаємодії між ізатином, α-амінокислотами І N,N’-ди(3-карбоксипропеноїл)-1,2-етилендіаміном та встановлення будови одержаних сполук [Електронний ресурс] / Є. І. Сюмка, Л. А. Шемчук, В. П. Черних, Р. Г. Редькін // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 1. - С. 34-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_1_7 Мета роботи - розробка препаративних методик одержання нових рядів біологічно активних речовин шляхом трикомпонентної взаємодії між ізатином, alpha-амінокислотами і N,N'-ди(3-карбоксипропеноїл)-1,2-етилендіаміном та встановлення будови одержаних сполук. Використовуючи трикомпонентне каскадне перетворення ізатину з alpha-амінокислотами та N,N'і-ди(3-карбоксипропеноїл)-1,2-етилендіаміном, синтезовано ряд нових похідних етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-2а', 5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-триону). Досліджено трикомпонентне перетворення і встановлено, що в результаті циклізації N,N'-ди(3-карбоксипропеноїл)-1,2-етилендіаміну в процесі реакції похідні N,N'-етан-1,2-діїл-біс-спіро-2-оксіндол[3,2']-3'Н,4'Н, 5'Н-піроло-4'-карбокси-3'-карбоксаміду не утворюються. Замість очікуваних гіпотетичних структур було виділено похідні етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-2а',5а'-дигідро-2,2', 6'(1H,1'H,5'H)-триону). Будову одержаних сполук надійно підтверджено за допомогою інструментальних методів (<$Enothing sup 1 roman H> ЯМР, ІЧ-спектроскопія), а також шляхом зустрічного синтезу. Здійснено однореакторний синтез у спиртово-водному середовищі. У дослідженні застосовано інструментальні методи встановлення будови органічних сполук. Висновки: досліджено реакцію трикомпонентної взаємодії між ізатином, alpha-амінокислотами і N,N'-ди(3-карбоксипропеноїл)-1,2-етилендіаміном. Встановлено, що препаративна методика трикомпонентного каскадного перетворення ізатину з alpha-амінокислотами та етиленбісмалеїнімідом є ефективним методом синтезу етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-2а',5а'-дигідро-2,2', 6'(1H,1'H,5'H)-трионів). Доведено будову одержаних сполук.
| 7. |
Сюмка Є. І. Хімічні перетворення нових моно- та біс-похідних спіроіндол-3,3’-піроло|3,4-с|піролу на основі біс-малеїнімідів та вивчення мікробіологічної активності синтезованих сполук [Електронний ресурс] / Є. І. Сюмка, К. М. Ситнік, Д. В. Левашов, Т. В. Шпичак, В. Д. Горячий, Л. А. Шемчук // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 4. - С. 44-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_4_8 Мета роботи - синтез нових похідних на основі гексаметилен(етилен)-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-c]-пірол-2а', 5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-тріонів) та 1'-(м-фенілен-N-малеїнімідо)-2a', 5a'-дигідро-1'H-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-c]пірол-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-тріонів шляхом модифікації NH-групи пірольного фрагменту в положенні 4' (алкілування, ацилювання, нітрозування) та вивчення їх мікробіологічної активності. Розроблено шляхи подальшої хімічної модифікації похідних гексаметилен-(етилен)-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'- піроло[3,4-c]пірол-2а',5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-тріону) на прикладі етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-5'-метил-2а',5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-тріону), етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-c]пірол-5'-ізопропіл-2а',5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-тріону), гексаметилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-c]пірол-5'-бензил-2а',5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-тріону) та 1'-(м-фенілен-N-малеїнімідо)-2a',5a'-дигідро-1'H-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-c]пірол-5'-метил-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-тріону шляхом модифікації NH-групи пірольного фрагменту в положенні 4' (нітрозування) або NH-групи індольного фрагменту в положенні 1 (алкілування), або ацилювання одразу за двома положеннями. Будову одержаних сполук надійно підтверджено за допомогою інструментальних методів. На підставі одержаних даних мікробіологічного скринінгу показано високу біологічну дію синтезованих сполук відносно грампозитивних (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), грамнегативних бактерій (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris) і грибів (Candida albicans). Здійснено синтез вихідних та цільових сполук у класичних препаративних умовах з використанням інструментальних методів встановлення будови органічних сполук, методу дифузії в агар у модифікації колодязів. Висновки: проведено хімічну модифікацію моно- та біс-похідних спіро-2-оксіндол[3,3']піролу: синтезовано нові функціоналізовані нітрозопохідні, проведено реакцію алкілування та досліджено перебіг реакції ацилювання. Показано, що ацилювання відбувається одразу за двома положеннями - за вторинною аміногрупою пірольного та індольного фрагментів, в той час як алкілування перебігає за індольним фрагментом. Доведено будову одержаних сполук. Вивчено антимікробну дію синтезованих сполук.
|
|
|